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2009年2月15日，庄家迎来了第一个孩子--庄倩盈。可是八个月大的她经常发烧且面色苍白，在高州市妇幼保健院做检查。当时的血红蛋白只有89，远低于新生儿170—200g/L的标准，医生说孩子只是中度贫血，留院调理下就会没事的。

只是，事情并没有想象中那么简单，家人发现她的面色变得越来越苍白。2010年4月，再次把孩子带到高州市人民医院做地贫基因筛查。结果出来了，β-地中海贫血（重症），虽然早已做好最坏的打算，依然给这个家带来沉重的打击。

妈妈，我不想打针了

在这5年多的时间，盈盈靠着输血和排铁来维持生命。每隔20天就必须输血，每周还需要打5天的去铁胺和每天服用去铁酮把体内多余的铁排出。

盈盈的两只手臂布满了针孔，每次打针的时候，盈盈总会问：“妈妈，我什么时候才可以不用再打针了？”然而，每次妈妈都只能忍着泪水说：“快了。”但这句话整整说了五年，或许盈盈已经习惯了妈妈的回答，或许只是想听一句安慰的话，所以每次妈妈回答后，她总是沉默，但还是能从她的眼睛里看出了那份无奈。

如果不生我，你就不会难过了

盈盈的骨髓资料在医院建档三年却一直没有找到合适的配型，为了尽早让盈盈做造血干细胞移植，家人听从医生的意见，冒着再生重型地贫孩子的风险去孕育新的生命。可惜，前两次并没有配对成功，而父母又不忍心剥夺孩子生存的权利，于是两个弟弟就这样诞生了。

在2014年第三次怀孕的时候，经过抽羊水配型检测，终于配型成功了。当拿到报告的时候，妈妈坐在沙发上哭了，盈盈轻轻的给妈妈擦掉眼泪，抱着妈妈轻轻说了句：“妈妈，对不起。如果不生我，你就不会难过了。”

错过了一次，不能再次错过

2014年12月28日，小弟弟出生了，但是家人没有为盈盈准备足够的移植费用，无奈之下，只有先保存了脐带血，医生说最佳的移植时期是8岁前，只要筹够钱，供者满1岁后，体重超过22斤就可以做移植手术了，现在小弟弟已经22斤了，希望就在眼前，可是目前手术费还差5万元，盈盈已经错过了一次手术，不能再错过这次手术！

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