项目介绍

本该天真烂漫，无忧无虑的年纪,有些孩子却承受了本不该承受的痛苦。 

只因一场大病改变了这一切，他们长期忍受着病痛的折磨。

贝贝（化名，以下皆为化名）是湖北省襄阳市襄州区一名六年级的小学生，是爸爸福民（化名，以下皆为化名）的独生女，是福民夫妻俩经过10年的漫长等待，盼星星盼月亮才盼来的宝贝。“孩子是那么的可爱那么的漂亮，小脸粉嘟嘟的，眼睛亮闪闪的，那真是绝世无双！可谁能想到……”。妈妈回忆着女儿的降生，沉浸在遥远的幸福当中，脸上露出一丝微笑。珊珊来迟的女儿，给福民和妻子带来了无限的欢乐。他们把孩子视作自己的天，一切以孩子为中心，想着一定要尽最大的能力把孩子培养成才。 

福民是1998年经人介绍与妻子相识结婚的。婚后两人恩爱甜蜜，可几年下来却没有要到孩子，为此夫妻二人南下北上，四处求医问药，甚至到观音庙跪求送子观音。虽然花费了不少钱，跑了不少路，可历尽千辛万苦却始终未能如愿，就在两个人灰心丧气，放弃希望准备做个丁克家庭时，也许被两人的诚意感动了上苍，一个健康的女儿却不期而至，在他们婚后的第十年降临到他们身边。夫妻俩喜极而泣，给孩子取乳名叫贝贝，女儿就是他是心中的宝贝。 

“优秀学生”，“文体之星”，“创作之星”，这满满一墙的奖状都是贝贝通过努力得到的。老师都说，这个全面发展的学霸女孩考上市里最好的初中完全没有问题，学校还指着他为校争光，而父母也同样对这个独生女儿寄予期望，然而世事无常，命运弄人，一场打击，把福民和妻子推向了绝望的深渊，此刻当别的学生正为升学考试而做最后冲刺时，她却不得不面对生死大考做最后拼搏。贝贝2018年9月下旬发热烧高烧不退，10月2号在襄阳市第一人民医院检血发现白细胞高于正常值100倍以上初步确定为严重白血病，但病情太危急医院建议转去大医院。当天立即转入武汉儿童医院重症医学科，三天后转该院血液肿瘤科，10月8号确诊为急性髓系M5高危白血病、支气管炎。2018年10月2日，贝贝被确诊为髓系白血病，而且还是高危类型。 

在武汉儿童医院确诊M5高危髓系白血病后一直在该院进行化疗，到目前已经进行了四次化疗。按照医生根据所患病情严重性而确定的治疗方案，接下来进行的治疗是：进行造血干细胞骨髓移植。目前治疗花费已20多万，3~4月进行骨髓进行，大约还需要50万。

高危型髓系白血病的治疗是一个漫长的过程，同样也需要庞大的金钱来支撑。然而就算是病魔没有降临，这个家庭的生活也总有许多坎坷。在贝贝上小学三年级的时候，福民和妻子因为工厂停产，双双下岗。原来工厂效益虽然不好，但每个月两个人总还有稳定的收入来源。现在两个人已经40多岁，又没有技术根本找不到合适的就业岗位，经济收入一下子陷入窘迫。现在贝贝又得了这么严重的疾病，人到中年的两口子实在是不知道怎么办了...... 

像贝贝（化名）这样忍受大病折磨的儿童还有很多：

宇翔（化名）是湖北大悟人，他的父亲老黄（化名）2002年因疾病而失明。2018年9月15日，上小学五年级的宇翔（化名）反复发烧，在湖北省人民医院被诊断为重型再生障碍性贫血，医生建议他们到武汉儿童医院进行骨髓移植。可武汉儿童医院检查后，医生不能确诊到底是MDS还是再障。可三个多月下来花费了十几万元，却始终没有确定病情，最终在天津血液医院经过最先进的检查和专家会诊，被确诊为重型再生障碍性贫血。宇翔（化名）再次来到湖北武汉儿童医院，在这里每天都在上演着生与死的搏斗。自从2019年2月20号进仓以后，宇翔（化名）身体有如婴儿，虚弱娇贵，饮食需要卫生又富有营养，可妻子在舱内陪着孩子，而老黄（化名）什么都看不见。夫妻商量决定花3000元请一个保姆来服务，主要负责买菜做饭送并领着老黄（化名）送饭。3000元对于当时已经负债累累的他们来说，可谓是一笔重金，但这一笔钱是如论如何也省不掉的，老黄（化名）的眼睛什么也看不到啊！这样一位盲人父亲，独自一人在病房外，本身生活就不能自理的他，再去哪里为儿子筹集医疗费啊！

威威（化名）

琪琪（化名）

琪琪（化名）是2016年12月25日出生的，她的爸爸阿涛（化名）今年27岁的来自山东省济南市商河县的一个普通家庭。一家人原本过着幸福平静的日子，可令阿涛（化名）怎么也没想到的是12月27日，女儿琪琪（化名）在省立医院竟被确诊为急性髓系白血病M7。琪琪（化名）住院没几天，就出现了感染，医生说是泛耐药克雷伯氏菌感染，万古霉素和美罗培南都没有效果。 医生对阿涛（化名）说现在化疗药也没有办法彻底杀死坏细胞，只能考虑移植了。孩子的感染是现在最危险也是最急需解决的事，现在就等琪琪（化名）感染好了继续做第二个化疗。阿涛（化名）之前在济南一家工厂做包装工，妻子一直在家照顾孩子。全家就靠阿涛（化名）一个月3000左右的工资勉强能补贴家用。现在为了照顾女儿，阿涛（化名）也无法工作了。而琪琪（化名）爷爷奶奶都患有腰间盘突出，爷爷2018年刚做过手术，奶奶抱一会儿小琪琪（化名）腰就受不了，只能把孙女放在床上玩。面对医生说的光移植费用就得40多万，阿涛（化名）已经借遍了所有的亲戚朋友却仍差的很远。

  小铄（化名）  

小铄（化名）今年5岁，在小铄（化名）4岁生日的时候，他生了一场病。爸爸阿标（化名）借了十几万带着孩子来了河北燕达陆道培医院，到院当晚就做了骨穿，第二天确诊为急性淋巴细胞白血病，携带4个恶性基因。从化疗到移植再到现在一家三口住在医院附近的出租屋每月定期检查，孩子的病已经花费七十万了，孩子爷爷奶奶在村里到处找杂活干，只要不下雨几乎天天在外面干活。六十多岁的外公天天在做小工，包工头发了工钱就托邻居帮忙转过去。叔叔家也每个月都接济他们。可是后期的维持治疗费用依然巨大，还有很长的路要走。

轩轩（化名）  

轩轩（化名）今年2岁。2018年7月30日，轩轩（化名）脸色发黄、高烧不退，身上起疹子，查血以后发现各血象异常，医生认为是血小板低，治疗一个月没有效果，轩轩（化名）又来到青岛医科大学附属医院，当天就做了骨穿。轩轩（化名）被查出了急性髓系白血病M7。于是轩轩（化名）在青医附院开始了漫长的化疗。现在经过四个月的治疗，恢复的特别好，各项指数都很好，后期治愈的希望非常大。但是医院的催费单又将阿萃（化名）拉回了现实，在短短治疗的4个多月就已经花了将近25万，这已经花光了她所有的积蓄，而且向亲戚借的所有钱也都已经花光了。轩轩（化名）还有一年的治疗，医生说至少还需要30万，如果没有钱，之前的努力都白费了。

 

小博（化名）

2018年10月，小搏（化名）在安庆市立医检查病毒感染严重后来转到安徽省儿童医院。当时被诊断是EB病毒感染治疗，9天后病情加重被医院救护车立马转院送往上海市复旦大学附属儿科医院。小搏（化名）入院当天晚上高烧41°，又因抽搐昏迷做了紧急抢救后被医生安排到重症监护室做了骨穿、胸穿、基因、CT等等检查，最终被血液科医生确诊为EB病毒感染所致的嗜血细胞综合症。

  淇淇（化名）  

阿涛（化名）和阿珍（化名）是湖北黄冈人。儿子去世后，2014年2月，阿涛（化名）和阿珍（化名）抱养了一个小女孩，非常乖巧可爱，夫妻俩一眼就喜欢上了这个孩子。2918年的3月，让夫妻俩揪心的事情又发生了。女儿淇淇（化名）总说小腿疼，阿涛（化名）夫妇带孩子来到了武汉市儿童医院。经过详细检查，怀疑是内胚窦瘤。手术后病情基本稳定了，但是后期还需要多次化疗和放疗。阿涛（化名）夫妇又带着女儿来到上海进行放疗。就这样开始了漫长的求医之路。

    

阿华（化名）和丈夫阿峰（化名）是湖北黄冈市罗田县人。2017年5月17日，阿华（化名）正在厨房里忙着给儿子冲奶粉，突然听见卧室里的儿子大哭起来，阿华（化名）吓得赶紧扔下奶瓶冲进卧房，发现儿子从床上摔了下来。阿华（化名）立即抱着孩子赶往最近的医院。CT检查后发现小豪（化名）颅内出血，医生经过再次会诊后，发现不仅是颅内出血，而且脑子里可能还有肿瘤。来到武汉儿童医院经过抢救检查后，发现肿瘤已经挤压到左脑，必须马上手术。2018年5月21号做了手术，在等待切片结果的日子里，阿华（化名）和匆匆赶来的丈夫如坐针毡，他们期盼着肿瘤是良性的。然而，天不遂人愿，白纸黑字清楚而冷酷的诊断结果:横样肌纹瘤（恶性），将夫妻俩推向痛苦的深渊。

“米非司酮片”是女性采取避孕的一种药物，长时间服用的话会给身体带来一定的危害，但14岁的欣欣（化名）已经连续吃了3年多。因为身患血液病，欣欣（化名）在经历月经初潮引来的大出血后，就每天开始服用避孕药，通过服用避孕药停止月经。阿英（化名）是湖南省郴州市嘉禾县人， 2010年还在上二年级的女儿欣欣（化名）查出患有难治性免疫性血小板减少性紫癫。从那时起阿英（化名）带着女儿开始了求医之路，这一治就是8年。生病后的欣欣（化名）没能再去上学，大部分的时间都是在医院度过的，输血小板，打激素，往返于各大医院之间。

    

天壮（化名）家住山东省济宁市， 2016年6月6日，天壮（化名）有了儿子浩浩（化名），一家人都非常高兴。孩子妈妈小魏（化名）的奶水不好，只能给孩子喝奶粉，几乎每天晚上都是孩子奶奶搂着孩子睡，给孩子换尿布、为孩子冲奶粉，浩宇的奶奶把浩浩（化名）拉扯大，也和浩浩（化名）的感情最深。可他们做梦都未预料到，孙子的不幸正悄悄来临。2017年年底，一岁半的浩浩（化名）反复发烧，打针吃药好了之后又发烧，去了县医院检查后，医生建议去上级医院做进一步检查。2018年1月2日，浩浩（化名）的爷爷奶奶带着浩浩（化名）来到济宁医学院附属医院，通过一系列检查，浩浩（化名）被确诊为急性淋巴细胞白血病，浩浩（化名）的爷爷奶奶赶紧给在浙江打工的儿子打电话，天壮（化名）在得知后，当天晚上就坐上了火车，经过15个小时才到医院。

该活动为大病儿童救助专项项目，我们将联合志愿者团队及时跟进，确保每一个大病儿童都能够得到有效帮扶。感谢每一位网友的关注、支持和信任！   

项目预算

我们筹集的善款将全部用于为大病儿童筹集医疗费、康复费及组织宣传救助等各类活动，项目总筹款60万元。经费情况说明：

1、医疗救助费用：54万元。根据实际情况为大病儿童提供3000-60000元医疗救助费，预计资助人数为9名——180名； 

2、项目执行费用（占总募款额8％）：4.8万元。用于执行人员、志愿者实地走访核实、举办活动、自媒体平台宣传运营产生的差旅、住宿、劳务、活动等费用； 

 3、基金会管理费（占总募款额2％） ：1.2万元。用于公募机构行政人员工资、办公费、交通费等费用开支。 

 关于项目预算的说明： 

 1、我们承诺严格遵照《中华人民共和国慈善法》、民政部《关于规范基金会行为的若干规定（试行）》（民发〔2012〕124号）等相关法律条规，以确保本项目可以依法依规、公开透明、可持续开展。 

 2、我们承诺此项目进展及善款拨付会向公众及时公开，请各位爱心人士关注“项目进展”发布信息。我们十分欢迎各界爱心人士的监督、指导以及参与，携手推动大病儿童救助公益活动的开展。 

 3、我们承诺会积极向爱心企业等机构筹措资金，如有爱心企业或机构配捐本项目执行经费，我们将会及时向公众及求助对象公布，并不再收取任何执行经费。              

执行计划

项目执行： 

 一、发动各地志愿者，寻访长期大病儿童并进行信息核实； 

 二、通过媒体发布救助对象信息，募集善款； 

 三、协调联系医疗机构，对长期大病儿童提供救助便利； 

四、随时更新救助动态，及时向社会大众公布救助进展。   

项目执行能力说明

之心基金于2018年8月成立，专注互联网+公益传播，坚持“立足实际、开放合作、公开透明”原则，联合各类机构，对困境群体进行有效帮扶。2018年募集善款630余万元，共计帮扶困境对象170余位，范围覆盖7个省市，给身处压力中的困境群体，以精神和物质上的支持。

关于我们

之心基金于2018年8月28日在泰山慈善基金会审批成立，专注互联网+公益救助。

票据说明

发票索要说明：1、泰山慈善基金会为参与捐赠的爱心人士提供为个人开具捐赠票据的服务。凡是捐赠成功200元（含）以上的网友都可以向泰山慈善基金会提出开具个人捐赠票据的需求。 2、受寄送成本的限制，索要发票请在捐款后的10个工作日内发送邮件至tscsjjh@126.com（必须注明：交易单号、捐赠人姓名、地址、邮编、发票抬头及捐赠金额，同时也请备注捐赠项目名称并附上“腾讯公益——个人中心——我的捐款记录”截图），解人所困，助人前行，让善意更有力量！