项目介绍

孩子是家庭的延续和希望。

在我们身边，总会遇到这样不幸的事情。或因突患大病，或因意外发生，本该健康成长的小朋友，不得不忍受疾病的折磨，承受这个年龄不该有的痛苦。 同时，大病儿童的家庭不仅在物质上面对巨大压力，更在精神方面受到沉重打击。有的家庭面对高昂的医疗费，不得不放弃对孩子的治疗。  

苦命母亲独自带儿抗癌

玉云正在照顾病床上的儿子乐佳，这层流层罩仿佛将他们母子隔在了两个世界，玉云用尽全部力气想要把儿子拉回.....1979年的玉云是一个苦命的女人，在经历女儿、丈夫相继患癌去世后，儿子乐佳又查出患有白血病。为了留住丈夫的唯一血脉，玉云独在带着乐佳异乡求医，没有人可以依靠又请不起护工，玉云只能给乐佳捐献骨髓的同时又要一天24小时的照顾他。“为母则刚”这四个字是对玉云的最好诠释。

乐佳是江西省九江市星子县人，在他三岁时，乐佳的姐姐被查出患有白血病，在他的印象中从那时，爸爸妈妈就带着姐姐整天在外面奔波，四处求医，年幼的乐佳对姐姐的印象越来越模糊。一年以后爸爸妈妈回了家，但姐姐再也没回来。这一年爸爸妈妈变老了许多，也不怎么爱笑了。

从那以后家里避讳提起“女儿”，玉云与丈夫开始打工偿还为女儿治病欠下的债务。丈夫没日没夜的拼命干活，每天休息二三个小时，拮据时两人连回家过年的钱都没有。2013年玉云与丈夫租了一家店面开起了餐馆，慢慢地生活也过得不那么拮据了。但就在2017年丈夫玉清因为长期劳累而导致肺癌。放不下妻子和儿子，玉清拼命地挣扎想要活下去，但现实总是残酷的，不久玉清就带着遗憾撒手人寰。

丈夫离世后，玉云为了给孩子更好的生活前往外地打工。乐佳也很懂事，学习成绩名列前茅。可就在2017年12月乐佳总是感到肚子疼，怕妈妈担心就一直自己强忍着，每次与妈妈通话都是报喜不报忧，让妈妈注意身体。后来因为肚子疼得厉害，高烧不退紧急送往医院治疗，医生确认孩子脾肿大，随即便转往武汉同济医院血液科进行骨髓穿刺等检查，乐佳确诊为急性髓系白血病。这个结果犹如晴天霹雳，10年前女儿确诊白血病的场景还历历在目，身边的至亲一个个相继离世，如今唯一的亲人又患了这个病。

“家里很多人劝我放弃，我不肯。”家里的顶梁柱没了，疼爱她的公公年纪大了，玉云就一个人带着乐佳外出求医。2018年4月在武汉同济医院做了三次化疗，医生建议北京更专业的医院进行骨髓移植，来到北京治疗，医生让准备八十万移植费和出仓费用。80万对这个无依无靠女人来说多么遥不可及。因资金问题乐佳一直无法进仓进行手术。

“玉清是个好儿子，也是个好老公，更是个好爸爸。您看看咱们的儿子多可怜啊。您是最懂咱儿子最心疼儿子，我相信您一定保佑咱儿子一切都平安顺利，会好起来的。”2018年6月2日晚上9点绝望的玉云在朋友发了这样一段话，仿佛乐佳爸爸听到了母子俩的呐喊，在走投无路的时候，乐佳爸爸的同学朋友凑够了剩余的费用送到玉云手中。

紧接着乐佳顺利进仓准备移植，玉云作为骨髓捐赠者，还要给仓里的儿子准备一日三餐。不能进仓照顾乐佳，又请不起护工，乐佳只能自己照顾自己。作为供者玉云需要打重组粒细胞针，而且注射后的反应很大，头痛，眼睛胀，玉云整夜的睡不着觉。医生也让她多休息，这样好细胞才会长得快。但玉云每天还是忙来忙去，给孩子做饭，没有时间休息。

乐佳出仓后，玉云每天细心地照顾着。因为女儿就是患白血病去世的，玉云深知移植只是抗癌的第一步。后期长时间的治疗和排异又是一笔高昂的费用，70多岁的公公为了孩子，在老家每天捡垃圾、收废品。生病后，乐佳也偷偷写下了自己的愿望：我想陪妈妈到老.....

像乐佳这样，因身患大病而陷入困境的儿童和家庭还有很多：  

  “ 砸锅卖铁也要给孩子治”  

2017年2月4日，小嘉赞出生在泰安市一个普通和谐的家庭，白白胖胖的小嘉赞让一家人喜得合不拢嘴。一家6口全靠嘉赞爸爸在天然气厂上班的工资和年近60的父亲种地的收入维持。当医生说孩子的病要移植，需要100多万时，嘉赞一家震惊了，100万对这个家庭来说简直是天文数字。有人劝他们放弃，但看着这么小的孩子，还没能听到嘉赞叫一声爸爸妈妈，还想看着他长大，送他去上幼儿园，上小学，上大学。“治，砸锅卖铁也要给孩子治。”一家信念坚定，在医生的建议下嘉赞爸爸妈妈带着他来到北京治疗，爷爷在老家照顾孙女。 

小嘉赞虽然只有1岁多，但他格外坚强，打针抽血从来不哭不闹，护士阿姨也总是连连称赞。今年7月小嘉赞进仓移植了，捐献者是爸爸。花费60万后终于走到移植这一步，让全家人看到了希望，但化就在移植后的嘉赞出现拉肚子，连续高烧，情况很不稳定。

2018年年初小嘉赞半夜突然呼吸困难，家人赶紧送到医院进行抢救。听着抢救室里孩子撕心裂肺的哭声，一家人也心如刀割，在抢救室外守了一夜。 当听到医生说高度怀疑是白血病时，嘉赞的奶奶晕倒在医生办公室里，随后赶到的爷爷蹲在医院楼道失声痛哭。

卖房挽救儿子生命

小筱汶今年7岁。父母离婚后，跟着父亲一起生活。父亲希扬原本在家乡浙江台州台州做点小生意，虽然一个人带孩子，但勤快能干，生活也还过得去。但是2017年年初，当时只有五岁半的小筱汶被确诊为急性淋巴白血病。复旦大学附属儿科医院的大夫判断至少要住院治疗八个月到一年。这让独自抚养孩子的单亲爸爸一下子慌了神儿。最初的治疗的确还算顺利，虽然前后六次化疗过程非常痛苦，但小筱汶都挺过来了。当他们以为孩子恢复了健康、一家人的生活又重回正常轨道时，今年6月，不幸的消息又一次传来：小筱汶的白血病复发了！而且这一次没有别的选择，只能进行骨髓移植。

为救孩子，他们打算把家中房子卖掉。但卖房的广告已经四处张贴了一个月，依然没有买主，甚至连个咨询的人都没有。但希扬和儿子筱汶在北京博仁医院已经等不起了。虽然儿子的脐带血移植成功率很高，但移植时间有严格限制。如今最后的期限已经一天天逼近了。进移植窗之前，他已经又交了19万，接下来假设移植非常顺利，还需要近20万元，而如果出现排异感染，后期还需要多少钱就不知道了。  

懂事的女孩小心怡

小心怡出生在湖北省安陆市， 2018年3月份上幼儿园的心怡在学校的一次体检中查出严重贫血，正好当时心怡父亲打工时把脊椎摔伤了正在家修养，心怡妈妈便带着孩子到武汉儿童医院查看是什么引起的贫血。经过各项检查，3月27日心怡被确诊为急性淋巴细胞白血病，知道结果的那一刻，心怡家感觉天都塌了。心怡生病以后，心怡爸妈都放下工作，一直守在女儿身边无微不至的照顾她。目前心怡已经做了14个化疗花费20多万元。心怡的病情得到了一定控制，但是在几天前检查时病情却恶化，由中危转为高危。现在心怡发一次烧都要花费一万多，后期还有11个疗程，昂贵的化疗费用更是让这本就债台高筑的家庭陷入了绝境。

只让妈妈抱的小娜朵

2018年9月12日，小琳在病房里跪抱着她的女儿娜朵。“朵朵自生病以来变得十分敏感，睡觉也睡不踏实，老是会用手摸她妈的脸。”对于女儿的“小陋习”，娜朵爸爸阿洲非常无奈。2018年5月22日小娜朵被确诊为骨髓增生异常综合症，自孩子出生都是娜朵妈妈一个人在带她，生病以后更是只认妈妈谁都不让碰。

小娜朵2017年3月11日出生在湖北宜昌一个小村子里，孩子妈妈小琳在家带孩子，爸爸阿洲是一名退伍军人现在做快递员工作。2016年阿洲和小琳经历重重阻挠后结婚，再加上小娜朵的出生，他们生活不是很富裕但也平淡幸福。但是好景不长今年2018年4月女儿突然发高烧，按感冒治疗4天仍是高烧不退，5月22日在武汉儿童医院确诊为骨髓增生异常综合症，他们没想到老天这样捉弄人。

经过多次住院检查，小娜朵终于在武汉儿童医院确诊：骨髓异常综合征，属于白血病前期。医生说这个病虽然是白血病前期，但属于高危，得到结果的那一刹那，他们不敢相信也无法接受这个现实，为什么这么小的宝宝就得这么严重的病，可是他们必须要振作起来，配合医生的治疗拯救朵朵。小娜朵需要尽快行异基因造血干细胞移植。但目前娜朵家就靠爸爸送快递的工资维持生活，除去生活必需开支，家里本来也没多少积蓄。现在为给娜朵治疗家里以没有了收入来源。从发病到现在各种检查和治疗已经花了10多万，已经花光了所有积蓄还欠下了不少外债。目前娜朵的病情算是暂时稳定了在医院做化疗，可是后面40万的移植和康复费用是压在他们心头的一块大石。这些钱对于他们这个本就贫寒的家庭来说，无异于天文数字。 

“为了让弟弟活着，再累我也能坚持。”  

小旺今年15岁，爸爸是名厨师，妈妈在一家单位食堂工作，还有一个疼爱他的姐姐，生活虽不富裕但和谐幸福。然而这一切在2011年7月彻底改变了。小旺因为脸色苍白，身上有出血点，在医院里确诊为白血病。

小旺生病后，妈妈在医院陪同治疗，爸爸打工挣药费。化疗12个疗程后，各项指标恢复正常出院回了家。原本以为恢复了平静生活了，谁知2017年10月25日又一个晴天霹雳的消息传来，小旺病情复发必须骨髓移植。 “这个病这么难治，咱哪有那么多钱。”三年前看病就花了40多万，其中外债借了30多万，小旺妈妈听到这个消息整日以泪洗面。小旺的爸爸只能又一次挨家挨户求人去借钱，他说心里只有一个信念——只要还有一线希望就给孩子治。自从弟弟查出患有白血病后，姐姐莹莹利用周末和寒暑假外出打工，给弟弟挣药费。今年暑假一放假，莹莹就找了一份服务员的工作。每天工作将近15个小时，一个月赚3000元，却不够弟弟买一盒药的钱。 “每天刷碗、收拾包间、端茶倒水，忙到晚上12点才下班，但一想到躺在病床上的弟弟就不觉得累了。”

  “爸爸，我不想要小宝宝。”  

“爸爸，为什么我的肚子比其他小朋友的都大呢？我肚子里是不是有个小宝宝，我不想要小宝宝。”5岁女孩若溪摸着自己圆滚滚的肚子哭着对爸爸振帅说。振帅来自山东滨州，若溪是他和妻子阿玉唯一的一个女儿，振帅特别宠爱女儿，做什么都迁就着若溪，捧在手里怕摔了，含在嘴里怕化了。如今女儿却因为别人的一句无心的话刺痛到不愿意跟同龄小孩玩耍，振帅心里很明白，这句话深深的打击了女儿的自尊心。

小若溪原本跟正常的孩子一样，每天活蹦乱跳的，一点也看不出来异样，然而在今年5月初，一次幼儿园组织的体检中，医护人员发现若溪的几项指标不正常，建议他们带她去大医院检查。几经周转，小若溪在山东省千佛山医院被诊断为慢性肾脏病5期、多囊肾、高血压病，随后医院还下达了病危通知书，他们被告知孩子随时有猝死的可能。因为若溪年龄尚小，一个人根本就照顾不来，夫妻俩人只有辞去工作，专心照顾若溪，他们现在不仅要面对高额的医疗费用，而且现在只能靠家里两位老人种地微薄的收入来支撑。

对于身患大病的小朋友们来说，他们渴望能够像正常小朋友一样享受家庭的幸福和快乐的童年。但这个愿望对他们来说，是一种奢望。为此，我们发起“助大病儿童早日康复”项目，希望通过探索互联网+公益新模式，发动更多社会爱心力量，为大病患儿筹募善款，帮助更多患儿及家庭渡过难关。

该活动为大病儿童救助专项项目，我们将联合志愿者团队及时跟进，确保每一个大病儿童都能够得到有效帮扶。感谢每一位网友的关注、支持和信任！ 

项目预算

项目计划募款90万元，经费全部用于大病儿童救助工作。预算具体如下：  

1、医疗救助费：50万元。根据大病患者实际，给予每位大病患者提供1-10万元的紧急医疗救助费。 

2、康复疗养费：19.2万元。结合大病患者治疗进展，为患者支付部分康复、疗养相关费用。 

3、大病家庭补贴：10万元。 对特别困难的家庭，在当地志愿团体协助监督下，提供每户不超过1000元的慰问金或同等价值的慰问品；鉴于更多大病贫困家庭位于偏远地区，远途就医不便，根据病患家庭实际需要，提供交通补贴。 

4、项目跟踪执行：9万。 定期探访大病患者及家庭，做深度的心理陪伴和精神支持的经费；人员走访、调查、联络等差旅、办公经费；项目执行人员工资福利，志愿者基础补贴；项目调研、监督、宣传等经费。 

5、基金会管理费：1.8万。用于公募机构的办公费、交通费等行政费用开支。 

关于项目预算的说明：

1、此项目为大病儿童群体救助项目。我们承诺严格遵照《慈善法》、民政部关于公益活动开展相关规定，以确保本项目可以依法依规、公开透明、可持续开展。

2、此项目进展及款项用途及时公布。我们承诺此项目所有执行情况及善款拨付会向公众及时公开，请各位爱心人士关注“项目进展”发布信息。我们十分欢迎各界爱心人士的监督、指导以及参与，携手推动大病儿童救助公益活动的开展。   

3、我们承诺会积极向爱心企业等机构筹措资金，如有爱心企业或机构配捐本项目执行经费，我们将会及时向公众及求助对象公布，并不再收取任何执行经费。     

执行计划

项目执行：

一、发动各地志愿者，寻访大病患儿并进行信息核实；

二、通过媒体发布救助对象信息，募集善款；

三、协调联系医疗机构，对大病患儿优先救助；

四、随时更新救助动态，及时向社会大众公布救助进展。  

项目执行能力说明

泰山慈善基金会大病救助志愿团队，目的是通过线上募款+线下执行方式，呼吁更多网友关注、理解并帮助那些身患重病的贫困患病群体，向他们提供力所能及的救助和善款，给身处压力中的他们，以精神和物质上的支持。

关于我们

泰安市泰山慈善基金会是一家AAAAA级公募基金会，宗旨：弘扬慈善，传递爱心；使命：立志成为新公益人的典范；愿景：让慈善成为习惯，让公益成为时尚。基金会成立以来一直以“孝当先”“学明志”“诚立身”“和为贵”“家是国”五大理念为核心，致力于助学、助老、助医等公益项目的设计与开展。

票据说明

1、泰山慈善基金会为支持本项目的爱心人士提供为个人开具捐赠票据的服务。凡是捐赠成功200元（含）以上的网友都可以向泰山慈善基金会提出开具个人捐赠票据的需求。                 2、提出个人捐赠票据需求的，网友需要提供“我的捐款记录”截图，待审核无误之后，泰山慈善基金会为捐赠的网友提供开具个人捐赠票据服务。捐款截图、联系人姓名、电话、邮寄地址、邮编、捐赠金额及发票抬头等相关信息提供至发票索取邮箱：tscsjjh@126.com 联系电话：0538-6630380