项目介绍

熊猫血，真的像熊猫般稀有吗？

“熊猫血”是指出现概率小于千分之一的血型，包括Rh阴性、孟买血型、Duffy血型等。

有人因为缺乏“熊猫血”，只能眼睁睁的感受自己生命的消逝；

也有人先后进出不同医院十几次，就因为没有“熊猫血”而不能手术；

还有人在医院等血时间过长，因为错过了最佳治疗时间......

但是，据医学理论推算，稀有血型Rh阴性血占全部人口的千分之三，约四百万，从绝对数字上看，这是一个不小的群体。

但由于血型知识的缺乏，很多“熊猫”并不知道自己是稀有血型。

曾经有一位女性，怀孕18次还不知道自己是稀有血型，第19次孩子通过换血后才得以成活！

不仅如此，因知识普及不到位，目前整个社会对稀有血型存在很深的误解，甚至歧视稀有血型的人。

“外人”创办稀有血联盟

中国稀有血型联盟是一个“外人”无意间创立的，创始人之一小龙2002年的一个闪念，让他在网络论坛发出一道“熊猫征集令”，呼吁全国稀有血型者团结起来，助人助己。

谁都没有想到，这激活了一个庞大群体对生命的梦想！

目前，联盟拥有3万名爱心志愿者，他们或多或少都曾遭遇无奈、感动和生死一线，对同样境遇的他人怀着无私的奉献与担当。

来自陌生人的帮助曾经救活了山东郓城的患者张瑜，外地的十几名“熊猫”星夜兼程赶到医院为张瑜输血，让他成功摘除了体内菠萝大小的肿瘤；曾经经历分娩的左莹皓幸运逃过一劫，但对可能因无血可输的后怕让她陷入恐慌，当发现联盟后，她当即加入；联盟献血量最多的几位志愿者已经献了2万cc，情况紧急时，很多志愿者会自费坐飞机前去为需要的人献血......然而，这仍不足以让这个群体逃离死亡的威胁。

让他们能像普通人一样找到血

小龙并未说希望联盟更加发展壮大：“假如有一天，稀有血型者能像普通血型者一样快速便捷地找到血，我们的联盟就可以解散了。”

联盟自己内部做过调查，并且在遗传学原理的基础上，测算出在中国的熊猫血并不仅仅只有三四百万人，而是可能有两三千万人。

但，大多数熊猫血的人并不知道自己是“熊猫”，如果有更多的人主动检测血型，如果有更科学的稀有血型知识被普及，他们就有可能像普通人一样快速便捷地找到血。

推动公众血型的普测，和稀有血型知识的科普，联盟希望以这种方式，在更长久的未来，让“熊猫”们不再稀有。

我们是谁

中国稀有血型联盟是稀有血型人自发组织的民间公益组织，我们的口号是“当别人需要的时候我可以站出来”。未来联盟将坚持以无偿救助为核心，以知识科普为基础的工作宗旨，为稀有血型群体搭建一个安全温馨的家，我们的家是www.rhunion.cn。

我们会如何使用这些善款

1、 与医院或者体检机构合作组织血型免费普查和稀有血型科普活动。

北京、上海、广州、深圳各一次，与当地医院合作，各城市组织1000人的血型普查。

单个城市预算：40元/人次*1000人=4万元

共四个城市，预计本项需经费16万元

2、稀有血型科普知识讲座，宣传资料的印制和发放，联盟科普知识专刊的印制发放！

北上广深各组织一次科普宣传讲座，每个城市科普知识刊物资料印制2000份以上，约0.5万元；

加宣传场地租赁费、科普志愿者服装费、差旅费、市内交通费等0.5万元，所以单个城市预算需要1.0万元。

四个城市活动，预计本项需经费4万元。

小计20万元

我们将通过此捐款页面、中国稀有血型联盟官网（www.rhunion.cn）、微博、微信公众平台（中国稀有血型联盟）及时公布善款使用明细！

开具发票

中国扶贫基金会将会为捐赠满100元的网友开具捐赠票据，索取票据请回复邮件ngwhezuo@fupin.org.cn（交易单号、姓名、地址、邮编及捐助金额，备注:乐捐XX项目（您所捐赠的项目名称）并附上“个人中心”中“我的捐款”记录的截图），在收到捐赠网友提出的开具发票申请邮件后10个工作日内，开具票据，如有疑问请致电010-82611783。

执行计划

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