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两岁的孩子患病

2016年1月31日，舒杰明终于盼到大他21岁的姐姐回家，但当晚杰明突然开始哭闹，发烧，家人马上送到县人民医院，这时他的姐姐才知道，在这之前小杰明已经在农村诊所打了9天针，诊所医生说是扁桃体发炎。县医院医生安排马上住院，开始抽血检查，到第二天还是高烧，医生没有说检查结果很严重，只怀疑是传染性单核细胞增多症，输了静脉蛋白两天还是高烧不退，肚子开始肿大，他们才意识到病情严重性，马上要求转院到长沙。

辗转多家医院最终确诊

2月3日，转到湖南省儿童医院，门诊医生一看杰明的情况就说很严重，马上安排住院，晚上输了血浆，但还是发烧不退，身子越来越虚弱，一家人的心紧紧地绷着，到这个时候已经低烧8天，高烧5天不退。2月4日，主治医师过来查房，看了检查结果说怀疑是嗜血性细胞综合症，病情发展很快，又请了血液内科和重症监护室医生一起会诊，医生这时基本上确诊是嗜血性细胞综合症，凝血功能差，随时大出血有生命危险，情况紧急，马上转到重症监护室。

坚持坐在监护室外面守护着

半个月了，医生用上最好的药还是没有完全退烧，每天他的姐姐和妈妈步行8公里来回两趟去医院，就算无法探视，没有医生护士理他们，他的母亲也要坚持坐在监护室外面守着。对于这个可怕的病，医生只能拿白血病、血癌来对比，杰明的病比这些更凶险，因为病情发展非常快，随时会有其他并发症。这个病放到以前是不会治疗的，现在使用国际HLH-2004方案治疗：化疗加免疫疗法，但是能不能适应治疗方案要看个人体质，省儿童医院医生说是有百分之五十的希望，还要看病情稳定下来检测是家族性还是继发性，家族性还需要骨髓移植。

贫困家庭治疗费难筹

杰明的妈妈经历了4次手术在45岁才生下舒杰明，妈妈高龄生下杰明一直身体不好在家带孩子，爸爸有先天性残疾，之前因为生杰明等缘故家里已经是负债累累，老家还有八十多岁的爷爷奶奶需要赡养，亲戚朋友这几年该借的都借了。小杰明每天待在重症病房的治疗费用就要5千多，这几天亲戚朋友一起凑了七万左右暂时维持医院的开销。但后期的治疗还很漫长，这次为舒杰明筹集一个月的治疗费：15万。

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