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奔走多家医院病因未明

马浚祖出生在2010年3月5日，家住黑龙江省绥芬河市，从小身体情况挺好的，但是从2012年6月份开始头部突然出现包块，父母便带着孩子在当地医院检查，当地市医院、中医院和妇幼医院都检查了个遍，但是都不知道什么原因。因为是肿块、医生考虑是磕碰的。2012年7月份仍然不见包块好转，于是父母带着小浚祖去了牡丹江市妇女儿童医院做了检查，医生说是脂肪瘤，无大碍，让他们回家热毛巾敷，进行物理治疗。

确诊的结果令家人难以接受

由于担心孩子身体健康状况，2013年5月14日带家长孩子去黑龙江省哈尔滨医大二院复查，一位老专家看过孩子，做过头部CT、脑垂体的MRL后等各项结果后，医生怀疑孩子得了罕见的血液疾病朗格罕细胞组织细胞增生症（大约百万分之一的血液疾病），在当时全国只有北京和上海治疗这个疾病经验丰富些。带着忐忑不安的心情，夫妻二人带着小浚祖来到北京儿研所，于2013年5月24日在北京儿研所做了活检、6月3日确诊为朗格罕细胞组织细胞增生症（简称lch)。然后开了住院症，等床准备住院接受化疗治疗。这个消息让他们一家人一下子跌到了谷底。

历时14个月化疗，病情得以控制

2013年6月5日开始小浚祖入院接受化疗，开始定的是ＬＣｈ3方案，方案为53周化疗，前13周每周一次化疗，之后三周一次。开始这个疗程一种都很好，就在上了第8个疗程的时候，小浚祖病情开始活动，每天高烧38度左右，医生说是孩子病情感染，每天的消炎药物费用都非常高，那次住了40天医院，这期间医院经常欠费停药、浚祖妈妈医院照顾孩子，父亲白天在货车站装货做临时工，晚上出地摊烤鱿鱼（百度《马志强 烤鱿鱼》，当时的北京青年报和北京电视台都报道过）。

就这样，小浚祖到了医院评估的时候了！！！评估结果是病情控制住了，但没有明显好转，需要换方案--日本B方案，比Lch3方案更加强烈的方案，这个方案效果比较好，但是花费更大一些，父母向亲戚朋友到处借助，加上他们自己努力工作，社会捐助，终于在2014年8月份治疗暂时告一段落！

病情复发治疗费难筹

之后就是一个月到三个月一复查，病情一直在家服药控制，直到2015年6月份，小浚祖说头痛，于是父母带着小浚祖到北京儿研所检查，医生说控制的不好，病情复发，需要继续住院治疗但之前已经花费30多万左右.外债都还有10多万未还了，实在是没有更多能力治疗孩子了，为了小浚祖能够顺利的进行治疗，只有求助社会好心人的帮助了！

费用预算

医生制定的治疗方案是：15天一个疗程，一个疗程5天，诱导8次化疗，每期的化疗费大约要2万元，维持12次化疗，每期的化疗费大约要5000元。总共需为孩子筹集220000元的治疗费。

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