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四个月确诊为重型地贫

辉江是家里的长子，他的到来带给整个家庭的欢乐只持续了四个月。辉江4个月大的时候脸色慢慢便白，开始家人没觉得有什么问题。直到有一天高烧不退去医院检查才发现他得了重型地中海贫血。这是一个终身耗钱的病。自此，一个农村家庭开始了漫漫的求医路。

成长之路太多艰辛

辉江每个月需要输血三次，每晚需要背着注射泵打十个小时的皮下排铁剂。夜晚对江辉来说是痛苦的。然而可以在阳光下奔跑的白天也不能带给他些许安慰，因为他用过排铁剂后拉红尿经常遭到同学的质疑乃至嘲笑。在上小学时一度不敢在学校上厕所，上学前和在学校时都不敢喝水。老师提问即使是知道的他也不敢回答，生怕一不小心答错又召来同学的嘲笑。这样的环境铸就了江辉内向的性格。他时常跟妈妈说：“要是我好了，我可以做很多我想做的事”

母亲四十三岁高龄生下弟弟为他配型

2011年辉江妈妈听说再生一个孩子就可以跟辉江配型，配型成功率很高！虽然已经四十三岁高龄了，她还是决定一试。老天有眼，江辉妈妈在次年生下弟弟并配型成功，全家激动不已。但无奈的是，他们并没有足够的手术费，辉江，错过了这次手术机会。

十三年的坚守迎来康复在即

由于长期服用药物和输血，今年辉江的体质越来越差，很容易感冒发烧，且很难恢复，在4月份去医院输血做检查的时候，医生说不能再这样仅靠吃药输血维持，要是不做骨髓移植的话怕是病情会更加恶化！

医院为辉江安排了入仓移植，现在正在术前化疗，因为化疗辉江经常会呕吐，有时吐一天一夜，吐出胃液和胆液。虽然很痛苦，但每天看透过隔离室的玻璃窗看见送粥过来的妈妈在落泪，辉江还会通过对讲电话安慰妈妈：我没事的，很好，很快会好起来的！目前辉江的移植费用还有10万元的缺口，希望大家可以伸出援手，让辉江顺利完成移植手术。

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