项目介绍

我的小女儿祝杏燕2006年10月8日出生，不到一岁脸色苍白经常发烧，体弱多病，我背着小杏燕频繁的往多家医院求医都没好转，越治疗越严重，肚子肿胀起来，只能去广州求医，经广州市中山大学附属第一医院检测确诊为β 重型地中海贫血，要靠终生输血打针吃去铁药维持生命，根治唯一的方法就是骨髓移植。

坚强面对

这样的检查结果我不相信是真的，在医院住院输血治疗出院后，我带上小杏燕到北京，上海，广西，深圳，广州多家大医院做检查，结果是一样β重型地中海贫血，我接受不了这个残酷的现实，整天以泪洗脸，把我压得透不过气多次晕倒住院，为了女儿多活一天，我只有坚强的面对这个现实。

“吸血小魔女“

为了女儿每月4000左右的输血去铁治疗费，我丈夫去西藏打散工，我领手工在家帮补家用，照顾重病的杏燕以及杏燕年幼的弟弟，看着杏燕一天天的长大，得不到规范治疗，发育受到影响，肝脾肿大，小朋友看到杏燕都怕，知道杏燕经常要输血不敢和杏燕玩，还叫杏燕是“吸血小魔女”，杏燕哭闹着对我说：“妈妈，妈妈小朋友为什么叫我做吸血小魔女？我不要做吸血小魔女，我为什么经常要去医院输血？姐姐弟弟小朋友们都不用输血的？“我只能跟小杏燕说杏燕输好血长大了就是最大的大美女了，杏燕才停了哭闹。

300位爱心人士无偿献血

从此杏燕又多了个名字叫“吸血小魔女”，杏燕坚持到了8岁，因得不到规范治疗肝脾越来越大，在奄奄一息的时候送到医院抢救，医生下了几次病危通知书，最后做了切脾手术才救回生命，人是活过来了，终生输血去铁还要继续没好转，在肚子上留下了长长的疤痕，小杏燕活到现在一共输了43200ml的血，一共需要约300爱心人仕无偿献血。

姐妹配型成功

在2016年3月，我带上儿女三人进行配型，万幸的是小杏燕和姐姐配型12个点全合配型成功，我真的好开心，真的有奇迹出现，小杏燕终于有救了。我拿着报告去医院找医生，医生说需要及时做移植，手术费约25万元，就因这25万元手术费无法进行移植手术，一场欢喜一场空，懂事的小杏燕知道没钱做手术这消息后，大哭起来，哭闹着对我说妈妈妈妈我要做移植手术，我不要做“吸血小魔女”。

手术费还缺口13万

我的心像万箭穿心的痛，杏燕小小年纪就要承受着这么大的罪，作为母亲的我，如果可以代替她的病，可惜不能，我只能竭尽全力还女儿一个健康的身体，只有一线希望我是绝不放弃，10年来为了输血排铁维持生命，现在已经家徒四壁，25万元的天文数字手术费，我想尽了我的一切一切的办法终于筹到了12万。

医生说孩子渐渐的长大输血就越多，病情越来越严重，需尽快做移植手术，本来像同龄的小孩上学的女儿，一天学校也没去过，百般无奈之下，希望大家伸出缓助之手，奉献你的爱心，救救我的女儿度过难关，早日康复，重获新生，像正常孩子一样回学校读书，健康快乐的成长。

联系我们

开具和邮寄公益捐赠收据需要成本，希望爱心用户按需申请（需将抬头、金额、捐赠截图、联系电话、地址、邮编等信息发至604381467@qq.com，经确认后我会会尽快回邮捐赠收据）。如果您在捐赠时遇到问题需要咨询请电话联系我们：4000621885。

执行计划

关于我们