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晴天霹雳

蒙智宸几个月大时，脸色比正常的小朋友苍白，当时家长没有太在意，以为他是肤色偏白，直到蒙智宸1岁2个月，他发烧拉肚咳嗽呕吐住进南宁市妇幼医院，在例行的血常规检查当中，医生发现他的血红蛋白只有60g/L，医生怀疑他患有地中海贫血，在医生的建议下，我们做了地中海贫血基因诊断，结果确诊患有重型地中海贫血。

6年求医路

这个消息犹如晴天霹雳！看着蒙智宸苍白的面孔，父母心痛不已！冷静过后，除了坚强，还是要坚强，从此踏上了漫漫求医路。6年的时间过去，风里来去里去，每隔20天就要去医院输血，每天吃排铁的药物或者皮下注射排铁药物12小时， ，这种痛苦常人无法想象。

不能放弃

很多时候用血紧张，看着孩子苍白无力的脸色，经常厚着脸皮去求亲朋好友献血给孩子互助用血，智宸才能输得上血，才有力气像正常的小孩一样成长，这么多年来，一家人饱受精神和经济的双重折磨，在几年的治疗过程中，总共花了10多万元，家里实在没钱，就向亲戚朋友东挪西借，这个过程真的很痛苦，但是看着孩子清澈和渴望的眼神，我们不能放弃啊！

寻找合适的骨髓捐赠者

重型地中海贫血患者目前只有两条路可走：1是终生的输血和去铁，一生的费用要几百万。2是进行造血干细胞移植，这也是目前治愈重型地中海贫血的唯一方法，但前提是必须要有配型合适的供者，智宸和爸爸妈妈配型都不成功，但幸运的是在中华骨骼库找到完全吻合的配型，一家人喜极而泣，总算是盼到这一天了。

手术费要30万

医生说可以尽快安排手术，但是摆在眼前的巨额治疗费用让这个普通的农村家庭的感到太困难了：住院要先交25万元的押金，供者的体检治疗费用要5万，加上孩子移植后各种频繁的检查和吃药费用，移植后在医院附近住半年的吃住费用，这无疑是一个天文数字。

小小善举，改变一生

为了30万的手术费他们借遍了所有亲朋好友，去银行贷款，变卖家里所有值钱的东西，想尽一切可以想的办法，无奈仍有15万的缺口，您的一个善举也许会决定孩子的一生，改变一个家庭的命运！

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