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幼年患病

刘昭毅父母均出身农民之家，不到二十岁就已外出务工，家境虽然贫寒，但一家人过着平淡幸福的生活。可不幸的是昭毅在六个月时经常感冒、发烧，当地医生怀疑是地中海贫血，于是抽血到广州妇幼保健院检测，结果昭毅诊断患有重型β地中海贫血，医生说这种病不治疗活不过10岁。

每20天输血一次

昭毅从六个月起，每二十几天输一次血，手上、头上、脚上布满针眼。由于血源紧缺，常常要互助才有血输，亲朋好友都找遍了。为了能让昭毅每个月准时输上血，妈妈只能带他到广州输血，于是广州至阳春两边来回奔波，每个月输血费用都一千多元。

昭毅一岁半时检查出体内铁蛋白超标，又开始除铁，由于年纪小只能到医院静脉排，每个月要打5天，每天打10小时，看着昭毅小小年纪要承受大人无法想象的痛苦，妈妈心如刀割。

骨髓移植

昭毅父母带着他四处求医，最终找到中山二院儿科方教授，方教授说目前唯一根治的方法只有骨髓移植，但费用高昂。几年来为昭毅治病家中花费近十万，很快，她们打工时辛苦攒下的血汗钱，所剩无几，有人曾劝他们放弃，而妈妈却想为孩子把握每一线希望。

为了能让昭毅能和正常小朋友一样活着，妈妈一边为他输血治疗，一边联系医院寻找合适的骨髓供者。经过六个多月的漫长等待，终于在中华骨髓库找到了合适的配型，医生建议排期手术。

高昂的治疗费

昭毅的手术有望了，可高昂的治疗费用，让一家人陷入了危机，手术期已确定在11月初，费用约40万元，可现还差15万。昭毅妈妈很怕失去这个能让儿子像其它孩子一样健康快乐的活着的手术机会，希望大家可以帮帮她，不让昭毅错过这次手术机会。

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