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病魔震碎了幸福生活

2006年1月15日，杨凤癸的女儿谢佳莹出生了，佳莹6个月的时候，发现脸色苍白，反反复复高烧不退，由于家境困难，直到一岁5个月，家人看到佳莹病情越来越严重，才带到医院检查，结果出来后，佳莹被诊断是重型地中海贫血，这个结果如同晴天霹雳，把这一家子的幸福生活彻底震碎了，从此，这个幼小的生命便只能靠定期输血来维持。

2007年11月10日，杨凤癸第二个孩子谢智宇出生了，看到儿子脸色红润，一家人心里挺高兴的，但智宇长到5个月大时，脸色又如同昔日的姐姐一样，且反反复复高烧不退，有了女儿的前车之鉴，杨凤癸再不敢大意，带上儿子前往医院做检查。结果一出来，杨凤癸看到后，不觉眼前一黑，立即昏倒了，智宇同样患上了重型地中海贫血。

为治疗一起努力

为了延续姐弟俩的幼小生命，从家公、家婆到丈夫全部行动起来。杨凤癸夫妻俩远赴广东加班加点拼命打工，希望能多挣些钱回来以减轻孩子的痛苦。而照顾孩子的重任便落在了年迈的家公、家婆身上。每隔20天两位老人家就带着两个孩子到远离家乡80多公里的医院输血，孩子们不得不旷课几天，如果遇上血荒，还要等上好几天。每个月来回4趟奔波，老人家早已变得憔悴不堪。

而这样的治疗只是治标，不治本，两个孩子每月的输血排铁费用就要6000元左右，随着年龄和体重增加，费用越来越高，一家子就算不吃不喝，也难以凑足医疗费用。医生说，治好地贫最好的办法便是找到匹配骨髓进行移植手术治疗，但费用高达数十万元。外人常劝说，这病难以治好的，还是放弃吧。但杨凤癸心里却想着：哪怕只有万分之一的机会，也要搏一搏。

姐弟俩找到全相合配型

在积极进行常规治疗同时，杨凤癸放下工作带着儿女到南宁，广州四处求医，几经周折后在南宁医科大医院开通了骨髓配型。2014年5月20日广西医科大学第一附属医院传来消息，佳莹、智宇与中华骨髓库的一位无偿捐赠者配型成功，而且十个点完全相合，院方建议尽快住院进行骨髓造血干细胞移植手术。这一消息让杨凤癸一家看到了求生的希望。

姐姐成功移植

于是一家人找遍亲朋戚友磨破嘴皮进行筹款，后来还上了北流电视台媒体宣传报道，在众多爱心人士的帮助下，加上借款，总算勉强凑足一个孩子的移植手术费了。考虑到年龄越大，风险越高，家人决定先给姐姐佳莹做造血干细胞移植手术。2015年12月医生给谢佳莹进行了手术，如今半年时间已过，谢佳莹各方面恢复很好，得到重生。

弟弟期待手术

智宇看到姐姐手术成功，从此不用打针输血，摆脱病魔折磨，总是问爸爸妈妈自己什么时候能做手术，像姐姐哪样不用打针输血。听到儿子的话，杨凤癸夫妇心里很不是滋味，哪怕是砸锅买铁，也要想尽办法救儿子才行。目前，智宇的配型骨髓虽已找到，也千方百计筹到一部分治疗费，但离30万的手术费还有10万元的缺口，期待广大爱心人士们的帮扶一把，让智宇和姐姐一样，从此摆脱病魔。

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