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幸福很短暂

黄树彬今年48岁了，每天十七八个小时的忙碌，就是为了两个儿子能重获新生。因为家里贫困，黄树彬的婚事一直拖到40岁，家人、邻居都觉得他铁定要打光棍了。没想到他不仅娶到了漂亮而善解人意的老婆，很快又有了两个可爱的儿子，黄树彬觉得自己一辈子最幸福的事莫过于此。

然而，甜蜜的日子并没有持续多久，老天给他们扔下了一颗重磅炸弹。2011年，两岁的大儿子黄永松常常发烧感冒，吃睡不好，脸色黄肿。于是黄树彬带着他去医院检查，12月5日，广州市中山大学附属第二医院确诊黄永松为重度地中海贫血症。祸不单行，15日，小儿子黄永祥同样确诊重度β型地贫症。

艰难的维持

得知消息时，孩子们的妈妈被吓倒，两眼变得空洞无神，说不出一句话。黄树彬则躲在医院楼道里哭，厄运打碎了他所有的幸福，摊在眼前的是要命的治疗费无底洞。医生告诉黄树彬，重度地贫患者的治疗目前只有两种，一种保守治疗即输血去铁治疗，一种是造血干细胞移植（俗称“骨髓移植”）。

等待骨髓配对的过程漫长无期，黄树彬只能让儿子进行输血去铁治疗。儿子三四岁时，只需每月输血一次，随着儿子长大，输血周期缩减为20天一次，加上去铁治疗，每次住院要花上近10000元。这笔花费对他们来说太难了。家里唯一的收入就是黄树彬每月两千多元的工资。

每次治疗都是经济上的清洗

因为不能按时输血去铁，今年8岁的黄永松的肚子越变越大，医生说，如果不能规律地保证输血去铁，两个孩子很难活到成年。更让黄树彬害怕的是，目前河源的地贫患者死亡的平均年龄是10岁，他不知道自己还能拥有儿子多久。

这几年，为了给小孩治病，家里早已一贫如洗，能卖的东西早已卖光，连耕种的田地也只剩下了一亩多，如今家里就一层平房，除了一台电视机，屋内没有任何值钱的物件了。每隔20多天的输血治疗，每每都是身心的折磨，又是经济的清洗。

配型成功后的沉默

如果距离输血的日子太久，两个孩子整个人都会蔫，连玩的力气都没有。并且一旦发烧，血红蛋白就会急剧下降，每当从外面回到家，他们总是习惯去摸摸孩子们的头，看有没有发烧......

幸运的是，永松2015年在骨髓库配型成功，,当时黄树彬夫妻激动得泪流满面。但，面对高昂的移植费（医生说移植手术至少需要30万），他们又陷入了沉默。眼看手续排期越来越近，但移植费还差10万元，失眠已陪伴了他们许多个夜晚......

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