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医生们叫他小奇迹

小奇迹于2015年12月30日出生，孕周31周，体重1公斤，极低体重儿和小于胎龄儿。迄今6个多月仍住院治疗，出生后得过肺透明膜病，多次重症感染，克雷伯菌感染，败血症，肺感染，还有几次查不出病菌感染，每次小奇迹都很努力的挺过来了，他强大的生命力创造了很多奇迹。因此医生们叫他“小奇迹”。

至今未能脱氧

小奇迹现在主要问题是体重长的过慢，皮下脂肪少，专家会诊被诊断为先天脂肪发育不良。由于吞咽功能差，还不会自己吃奶，要鼻饲。出生后2个多月开始不明原因高烧，近2个月持续反复发烧伴随抽搐，偶有不烧也抽，都还没查出确切致病因。支气管肺发育不良，至今脱不了氧气。

医生说就快无药可用

就在6月5日，小奇迹又查有肺部感染，拍胸片模糊，考虑肺感染，用了最大量的最高级别抗生素，妈妈与医生谈话说这次控制不住就无药可用了，因为感染次数多且重，用过医院所有抗生素，基本都抗耐了。宝宝经历过多次重症感染每次都很努力的挺过来了，相信这次也一定可以。

三次怀孕才有了奇迹

身边的人都劝妈妈放弃，但只有做了早产妈妈的人才能深切体会，心中那份不舍与煎熬。她患有多囊卵巢综合症，备孕过程十分不易，怀孕3次才产下小奇迹，有胎停史，妈妈无比珍惜与宝宝的每一秒钟缘分。尽管奇迹已住院6个多月，都查不出病因，反复感染，已花掉27万，这是家里全部的积蓄并负债累累。

愿小奇迹再创奇迹

奇迹现在每天的开销在三千元左右，至少还要再治疗一个月，就是九万元，对这个再无余力的家里已经是不能承担的开销。但母亲还抱一丝丝希望，多为奇迹坚持一秒钟而努力。愿奇迹得到爱心接力的帮助再创奇迹。

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