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小生命带来无尽的希望

李先梅家住广西桂林市临桂县两江镇大妙门村，丈夫名叫覃永梅，都是农民。夫妻结婚多年都没有怀上孩子，四处寻医吃药，经过多年终于怀上了宝宝。从初期先兆性流产保胎治疗，直到2012年8月3日凌晨，这个小生命降临了，给家里带来了无尽的欢笑及希望。

渐渐丧失的行走能力

当家人还沉浸在满满的幸福中，看着孩子一天天的长大。可从宇翔两岁半开始，走路的步态越来越退化，甚至接近刚学走路的状态。去过很多医院一直无法确诊，短短两个月，宇翔基本丧失行动能力。直到2015年5月在北京海军总医院确诊为异染性脑白质营养不良。

小宇翔患罕见病

这是一种罕见病，在临床上还没有确切的治疗方法，只能做骨髓移植以及基因治疗。而这需要早期处理，目前孩子病情过重不适合做骨髓移植，现在唯一可补救的就是做神经细胞移植，看能否把孩子的病情拉回。2015年 5月11曰宇翔做了第一次神经细胞移植手术。

饱受病魔的折磨

手术是一个极度痛苦的过程，成年人都无法承受的住，更何况小宇翔他还不到四岁。他怕打针怕疼，爸妈哄他说打了针，脚就能走路了，咱们就能回家了。妈妈的宇翔宝贝是如此乖巧，可他还没来得及好好享受生命的乐趣，便要饱受病魔的折磨。

延续儿子的生命路，跪着也要走下去

妈妈时常埋怨老天的残忍，也痛恨自己的无能，看见儿子苍白的小脸窝在妈妈怀里虚弱的睡着时，母亲发誓一定要治好他的病，没钱去借，借不到去求，这条延续儿子的生命路，即使跪着也要走下去。

黎明的曙光

命运一波三折，8月末宇翔开始高烧、呕吐、抽搐，还感染了肺炎。妈妈看到他那么痛苦的表情，心如刀割，但哭过之后马上擦干眼泪，应对接下来的挑战，她坚信黑暗过后总是黎明。经复查核磁宇翔的病情明显好转， 12月10曰顺利进行第二次移植，爸爸妈妈仿佛见到了胜利的曙光，满是喜悦的泪水。

而医生说虽顺利完成两次手术，而最终能让宇翔痊愈的是骨髓移植，在能达到骨髓移植术后前，必须坚持康复训练及间断养脑神经治疗，好不容易见到了曙光，接下来的治疗费又成了压在爸爸妈妈面前的大山。

爸爸妈妈定不离不弃                                             

家里都是老实巴交的农民，年老体弱，只能在家种点田。宇翔的妈妈一个人带着他在北京治疗，爸爸这些年打工攒的一点积蓄，加上借遍亲戚朋友的共30万左右，在两次移植手术中已花光。接下来的康复费每月8000元，脑神经治疗和葯物4000元，还需要维持至少一年，一共14万余元，这个农村家已无法承担。

可好不容易从死神手里拉回来的宝贝，经历了两次手术的磨难，怎能放弃这最后的机会，只愿宇翔宝贝能恢复以往的笑容，找回丧失的行走能力，可以蹦蹦跳跳到爸爸妈妈的怀里。望人间大爱不要放弃这个渴望拥有明天的孩子！  

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