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多病的童年

刘林杰，今年刚五岁，是一个很懂事、很聪明、可爱的孩子。林杰在一岁的时候，经常感冒发烧，常常半夜去医院打针，几个月过去了，镇上的医生都没有查出病因，去了县城医院也查不出来，后来在南昌儿童医院，才查出患有地中海贫血。经过一个多月的治疗及输血，林杰感冒发烧才渐渐好转。

疾病是生活的高压线

医生讲述了地中海贫血的案例，让家长知道了病因的可怕，医生说目前只有配型做干细跑移植手术才能根治，但是手术费用很高，前期手术费用加上后期治疗费用至少要40万元，而且配型几率很低！残酷的现实，让林杰妈妈差点丧失活下去的勇气。

几十万的手术费对于普普通通的农村家庭来说就是天文数字，林杰爸爸几年前因一场车祸受伤，现在右脚骨头坏死，已经没有正常的工作能力，家庭的经济来源全凭林杰妈妈一个人的劳力支撑，一个月收入两千元，收入也只能维持家庭的生活。

坚强母亲挑起重担

想想儿子的病，家中的经济情况，林杰妈妈常常觉得没有勇气活下去，在亲戚朋友的开导下，为了三个孩子，为了没有工作能力的老公，林杰妈妈想明白了，只有坚强起来，才会有希望。这些年她一直坚持着，随着孩子的年龄越来越大，日常输血去铁的费用不断的增加，花光家里的积蓄，欠了外债，她都没有放弃。

配型成功后的无奈

听说配型的消息后，林杰妈妈立刻带着三个小孩去了深圳华大医院化验，一个月后，看到检验报告单，林杰与大姐匹配成功，此时全家人露出了笑脸，亲戚朋友为她们高兴，但林杰妈妈心里无奈的是，手术、医药费用怎么办？当笑声停下来，无奈的她只好向亲戚朋友进行求助。

坚强母亲难撑后续治疗费

2016年2月26日，夫妻俩带着儿子和大女儿来到了孙逸仙纪念医院，带着亲戚朋友筹到的11万元，现在刘林杰在医院十楼1号无菌仓治疗，目前林杰的治疗已到了关键时刻，但医院已经欠费了，坚强的母亲不能眼看儿子在无菌仓内没有钱治疗，后续治疗至少还需要10万元，但她早已承受不了。

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