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晴天里的一个霹雳

2003年1月23日，廖彩伶在全家人期待已久的盼望中出生了。爸爸妈妈看着那可爱的小人儿，心里面满满的都是快要溢出来的幸福和甜蜜。可孩子三个月大的时候脸色苍白且黄，去医院检查血色素才得63g，正常是130—160g，医生建议马上输血，输血后彩伶跟正常的孩子无异。可一个月后她的脸色又苍白起来，当时医生怀疑是地贫，建议定期输血治疗。

2004年9月2日，孩子在南宁医科大学附属医院确诊为β-重度地中海贫血，医生说，孩子必须靠输血才能维持生命！这个消息犹如晴天霹雳，震击着全家人的心。

漫长的求医路

当时身边很多人劝，孩子还这么小，干脆就放弃了吧!但他们依然重新拾掇了心情，带着孩子走上了漫漫的求医路。那时候，因为对地贫的了解不多，只要听到人说什么偏方可以治，都去尝试，哪里有可以医治的江湖郎中，都去拜访。无论多难吃多苦的药，彩伶都勇敢的喝了。父母的无知耽误了孩子的治疗。直到2008年，在一个好心医生的建议下，她们才在南宁的303医院买了去铁胺和去铁铜给彩伶开始排铁。

打在孩子身上，痛在妈妈的心里

因为家里离南宁远，在医院买了针和药水回到家里打。为了省钱，彩伶妈妈学会了扎针。刚开始不熟练总是扎不准，彩伶疼得直哭，妈妈也跟着哭，多希望孩子的疼痛都能由大人来承受。因为长年累月地打针，彩伶的手上布满了针眼，这些针眼伴着她度过本该快乐无邪的童年。为了能更好的治疗，彩伶读到五年级的时候就休学在家治疗了。在校的时候彩伶对画画非常感兴趣，休学在家的时候，她依然经常画画，虽然被病魔折磨多年，但她画里的太阳永远都是微笑的。

一线生机

2008年经朋友介绍彩伶妈妈进了一个地贫儿童父母的交流群，群里有好几个手术成功的孩子，她也因此学到很多关于地贫的知识。2013年彩伶妈妈带孩子去了广州南方医院建档找配型的骨髓。终于2014年1月，广州南方医院的医生打电话告知说已找到了配型的骨髓。供者是一个39岁的台湾同胞。这个好消息就像一缕灿烂的阳光，照在彩伶一家阴霾多年的上空。彩伶知道后更是兴奋得一晚都睡不着，她期盼地对妈妈说：“我想马上去做手术，这样以后我就不用打针了！”

费用预算：

医生说彩伶和供者的年龄都偏大，手术不能再拖了。手术排在今年八月底，如果错过了这次手术，就要重新开始无期限地排。所以这是孩子重生的唯一机会，也是彩伶全家人期盼已久的希望。这十二年来，为了彩伶的病，家里已是债台高筑，为了这次的移植手术，她们又东拼西凑借了25万，然而距离移植手术仍有5万的费用缺口。

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