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小孩出现贫血症状                                              

2010年2月27日，小圣南在家乡埌南镇医院出生，胖嘟嘟的，很逗人喜欢，更给家里增添了很多欢喜，虽然家里条件不算好，倒也能够吃饱穿暖，可一个多月后，经常发烧，哭闹不停，甚至连吮奶都变得很费劲，身体变得瘦弱起来，面色跟正常孩子相差甚远，变得蜡黄，去看了中医，被当作一般的贫血来治疗，效果并不理想.

确诊重型β地中海贫血                                              

2010年8月14日，小圣南再次出现脸色苍白、哭闹、低烧，来到顺德妇幼保健院，经过输血治疗，小圣南病情好转。医生说圣南的病情有点像是地中海贫血的症状，于是抽了血做了遗传基因检查，8月19日，检查结果出来了，确诊圣南患有重型β地中海贫血。医生说这个病需要终生的输血、排铁来治疗，除非是进行骨髓移植，而移植费用就要几十万！当家长听到这个消息时，顿时觉得天旋地转，整个人像木偶似的，这打击太大了，从此他们开始了艰难求医的日子。

艰苦求医路                                             

自小圣南被确诊后，家长每月都要带着小圣南去住院、输血，父母都很难有正常的工作，日子过得非常艰辛。而且因为血荒，地贫患者不是想输血就输血，还要有亲属互助献血、或血红严重偏低才优先安排，几年来曾就医过广西藤县妇幼保健院，藤县埌南镇医院，梧州市中医院，广东佛山桂洲医院，顺德妇幼保健院，顺德人民医院，佛山市二院，广州中山三院，广州珠江医院。输的是爱心人士的血，欠的是爱心人士及亲戚的恩情。

希望的曙光

尽管日子过得很艰苦，但家人都不离不弃，积极治疗，小圣南从略懂事开始就不断问爸妈：我为什么经常去医院输血，打针，吃药？爸妈看着他天真的双眼无数次流泪，因为这么小的年纪扎针，每天的吃药，而且打袪铁针每一次10至16小时，对于这么小的孩子来说是一件很残忍的事，承受的痛苦是外人无法感受体会的。当看到同龄正常的小孩由爸爸妈妈带着逛公园商场、游乐场的时候，小圣南经常躲在小房内，慢慢的时间长了，小圣南也学会了坚强，说：爸爸，我打针不怕痛，也变得懂事，反应灵活，性格活泼开朗，经常说：妈妈不哭，我听话。2013年2月份家人到广州找医院做HLA配型，幸运的是小圣南与哥哥的配型完全吻合，可以做移植造血干细胞手术彻底治好小圣南的病。   

现实的压力                                             

2015年6月1日，广州南方医院主治医生通知圣南的手术排期，但要尽快筹够手术费用！同胞移植手术的费用至少需要25万元，在老乡、亲戚、朋友及爱心人士的帮助下目前也才有18万，离手术费还有7万的缺口。

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