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血小板一天天的往下降

今年2015年4月9号刚过完2周岁生日的雅宣，一家人的愿望都希望她健健康康的成长。谁曾想，4月底一次感冒后，雅宣身上开始出现红色的点点，5月11号去上海儿童医学中心皮肤科，医生要求做血常规检查，报告出来后血小板只有51，医生建议去看血液科，随后几天不间断的各大医院奔走检查，5月18号骨穿报告出来后医生说雅宣患上再生障碍性贫血。

在随后的20多天里雅宣父母面对着一系列听都没听到过的医学名称，不敢相信这一切竟然发生在刚满2岁的女儿身上！她们茫然但一直坚持着往医院跑给雅宣做检查、输血，只为努力缓解女儿的病情，但看着孩子的血小板一天天的往下降，她们的心情也沉到了最低。

治疗费让家人苦苦支撑

6月8日上海儿童医学中心，血液科陈静主任医生，确诊雅宣患再生障碍性贫血(极重型)。建议ATG治疗或异基因造血干细胞移植，但移植和治疗费达30多万元。这一消息简直是晴天霹雳！30多万的费用对普通家庭来说就是天文数字！家里的经济状况根本无法负担如此大的费用。雅宣爷爷奶奶以种地为生，妈妈要照顾雅宣无法工作，只有父亲一人的工资来艰难维持生活和雅宣的治疗费用。

现在的雅宣，在移植前都要输血小板、红细胞维持生命，随时会因感染、内脏或颅内出血受死亡的威胁！上一次雅宣发烧，吃了退烧药，输了几天液，还不见好，加上血小板只有个位数，面对打针小雅宣哇哇大哭，左眼睛竟出血了，父母都很是担心，医生说只能安抚等输血小板。所幸当天下午加急的血小板到了，输过后才算好转起来，这才松口气。

找到配型，等钱手术

现在，雅宣已在中华骨髓库找到供者做配型，已进入做高分辨分析报告，一旦配型成功，供者做全面身体体检，就可做造血干细胞采集。采集好，就好做移植手术。配型到采集费用6万元。手术、治疗费28万元。家人几经努力下目前费用只筹到12万元，离手术费用尚有22万元的缺口。

雅宣时常念叨要去幼儿园，要和小朋友一起玩、一起读书，但她现在只能靠输血和血小板维持生命，雅宣才2岁却要遭受病痛的折磨，她的人生才刚刚开始，希望大家伸出温暖的双手，帮雅宣渡过难关！

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