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父母坚持不离不弃

小林鑫一岁多的时候，因面黄肌瘦四肢无力到医院检查，被确诊为重型地中海贫血。从此，小林鑫开始了靠输血排铁维持生命。

林鑫父母带着他四处求医，却遭劝说“你们是穷人得了富贵病，这病就是一个无底洞，你们只是普通的农民，家里没钱，建议你们趁孩子还小，放弃吧。”但这并没有动摇他们的求生愿望，他们选择坚持治疗。

为了林鑫重获新生，妈妈再次怀孕

从医院了解到，只要进行骨髓干细胞移植就可以重获新生，而骨髓的来源有两种：就是亲缘和非亲缘的配型，于是他们决定再生一个孩子，希望这个孩子能肩负起拯救哥哥的使命。可是命运总是在不经意间砌起一堵墙，新生的弟弟并没有和小林鑫配型成功。

配型成功，7月手术

虽然弟弟和哥哥配型不成功，但是医院方面传来好消息，在台湾骨髓库找到一个十个点位全相合的骨髓，建议2015年7月住院进行干细胞移植手术。 

手术费用，愁坏家人

林鑫有了重生的希望，可是家人在高兴的同时又有深深的无奈。移植手术至少需要30万元，这对于他们这个贫困的家庭来说无疑就是个天文数字。六年来，所有的常规治疗费已耗尽家中积蓄！为了林鑫能顺利手术，林鑫父母向所有亲朋好友借到二十万元，但离手术费用还差10万元。

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