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幼童患上莫名“怪病”

2011年9月26日，一个男孩的出生给一个普通的农民家庭带来了许多欢乐。但是，欢乐并没有持续多久就被一种“怪病”打破。还不到半岁的小志强，因皮肤骚痒第一次住院，本以为只是婴儿常见的湿疹，可是令家人没想到的是，这竟然是一个将伴随出孩子终身的疾病。

随着孩子的年龄增长，剧烈的骚痒越来越严重，常常是日夜抓挠，痛哭不已。而且，孩子全身的皮肤，也不断出现可怕的溃烂。骚痒、抓挠、糜烂、结痂，周而复始。本连孩子稚嫩的小脸也因结痂，乍看上去就像一个小老头。

漫漫求医路

面对孩子的“怪病”，小志强的家人带着他开始四处求医。县里不行就去市里，市里不行就去省里，终确疹为迂回性线状鱼鳞病。这种病属于基因疾病，只能尽量控制而不能根治。三年来，不断住院，不断复发，漫漫长求医，令这个本来就不宽裕的移民家庭更加捉襟见肘。

小志强的爷爷奶奶年愈七旬，早已干不动农活，而母亲是先天性痴呆患者，姐姐在上中学，全家人的经济来源仅靠父亲宋泽平在广东打工的一点微薄收入。常常是工资一寄回来，就要先拿去给小志强买药，这可怕的疾病，不但让小志强每天生活在痛苦之中，也让这个家庭挣扎在贫困中不能喘息。 

孩子本该有天真欢乐的笑容

每个孩子本该都是欢乐的小天使，然而因为这个固疾，小志强的童年却是痛苦多过欢乐。当志愿者来到他家，想给孩子拍几张清晰的照片都非常困难，因为孩子一直在动，偶尔开口对爷爷奶奶说句话就是：“我痒！ ”

鱼鳞病并非绝症，但它带给人的痛苦，却同样让人难以忍受。现在小强的皮肤瘙痒，糜烂越来越严重，急需调节皮肤免疫功能， 补充维生素，在皮肤没有全部溃烂前泡草药，扎针预防皮肤溃烂。可每个月6千多元的打针和草药费用让这个贫困的家庭几近崩溃。希望您能伸出援手，帮助这个孩子，让小志强脸上重新露出孩子本该有的天真欢乐的笑容。

善款使用：

小志强每月的打针和中草药治疗的费用需要6千多元，希望可以募集8万元治疗善款为小志强缓解痛苦！

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