项目介绍
5月大的女孩患地贫
2008年6月18日,姜玉玲可爱的女儿陈加茵降生,女儿的降临让她们一家三口沉浸在无比幸福的喜悦当中。然而在小加茵5个月大的时候,便开始频繁发烧,多次到医院进行检查治疗,均未找到真正的病因,治疗效果甚微。经医生建议,姜玉玲夫妇将孩子带到广州南方医院进行检查,被确诊为“重型地中海贫血症”。

多家医院求证
姜玉玲夫妻俩不愿相信这检查结果,他们带着女儿辗转于多间医院进行复检,但所有的检验结果皆指向了这个可怕的疾病。面对这一残酷的结果,全家人开始四处为女儿求医问药,跑了多少次医院、多少间医院已经数不清了,无奈之下也尝试了各种各样民间的“土方法”,但收效甚微,女儿依然高烧频发、脸色苍白。

漫漫的输血求医路
每个月加茵都要去医院输血,每次输血都差不多要找人互助,没人互助的时候姜玉玲就带着女儿到佛山、番禺去找血输。同时要注射甲磺酸去铁胺和服用去铁酮来维持脆弱的小生命。还要隔三差五还要到广州的大医院进行检查。每月检查和治疗费用至少要花费3000元。几年下来的治疗就花掉了20余万,早已债台高筑。

遭遇巨大变故的家庭
然而上天并未开始眷顾这个命运多舛的家庭,2013年8月,姜玉玲的丈夫突患疝病,高烧不退,住院4天后便撒手人寰,留下她们母女二人。这对孤儿寡母的她们无疑是晴天霹雳,家里的唯一支柱在这个关键时刻失去了,面对丈夫突然病死的变故,姜玉玲感到很绝望。丧夫悲痛中每晚都失眠,一个人咬着被角抽泣。

为了女儿苦苦支撑
这几年,姜玉玲一直都在眼泪和悲伤中不断挣扎。她也曾一次次想要放弃,但每次看到孩子憔悴的面庞和天真的笑容,她都告诉自己:为了孩子,一定要坚持下去!必须要坚强起来,独自去承担起照顾孩子的重任,因为她深知自己身上肩负着丈夫、孩子的期望,因此,无论多苦多累,她都得坚持为女儿治疗。
小小志愿者把爱传递
加茵是一个很开朗的小女孩,平日里除了去读书外,她还是一个宣传地贫的小志愿者。无论是下乡的地贫宣传还是地贫义卖宣传活动,都能看到她母女的身影,她说,希望通过自己患有重型地贫的例子去宣传地贫,让更多的人了解地贫,防治地贫,让更多的人去关注地贫,让地贫孩子及家长们树立生活的信心和勇气。
令人又喜又愁的消息
2013年底,南方医院告知已经找到了和加茵匹配的骨髓,这消息让姜玉玲兴奋不已,在收到医生通知的那一夜,姜玉玲彻夜未眠,在盼着孩子健康的同时却被巨额的医疗费压得喘不过气!由于她的文化水平不高,家庭主要的经济来源都是靠她每月去做900元清洁工的微薄工资和低保费勉强维系小加茵日常的治疗费用。
移植已倒计时,15万缺口!
南方医院要求加茵10月份入院做前期治疗,将为加茵进行移植手术,可是移植手术需要30万元,对于温饱都难以解决的单亲家庭来说,简直是一座就搬不走的大山,这座大山挡住了她们母女所有的希望!姜玉玲努力筹集下,也只借到15万,现费用尚缺少15万!
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