项目介绍
隔三差五去医院
2004年6月,余振叠迎来了第一个儿子余锴,但余锴出生后,身体很虚弱,脸色苍白,与正常儿童有明显的区别,经常无缘无故地低烧不退,为此余振叠夫妻俩隔三差五地往医院跑。当时她们都以为孩子小,身体虚弱抵抗力差,长大后抵抗力增强就好了。

确诊病情
亲朋好友们知道情况后,都劝她们到大医院去检查,为了彻查儿子的病因,2007年9月,余振叠带着儿子来到广西医科大学第一附属医院就诊,在这里余锴被诊断为重型地中海贫血,医生说这是一种进行式溶血性贫血病,患者无法正常造血,终身要靠输血并祛铁来维持生命,很多这类患者在十岁左右就夭折了。

诊断报告,犹如晴天霹雳,余振叠夫妻惊呆了,可爱乖巧的儿子患上不治之症,叫她们将来如何生活啊!从此全家失去了往日的欢笑,余锴妈妈在不到一个月时间里瘦了十多斤。儿子患上地中海贫血病,让她们真正体会了“平安是福,健康是财”的深刻含义,从此,她们走上茫茫求医路。
寻找治疗出路
每天不管是报刊报道还是电视报道,只要与孩子治病有关的内容,余振叠夫妻都会认真观看。一天电视上说的通过造血干细胞移植治疗地中海贫血,犹如黑暗中的一线光明,给她们带来了希望和鼓舞。通过咨询医学专家,她们知道要根治重型地中海贫血病,唯有做脐带血和造血干细胞移植。

造血干细胞移植不仅需要昂贵的手术费,还需要配型成功。同胞兄弟姐妹配对移植成功率很高,余振叠夫妻决定再生一个健康的孩子。经过怀孕和多次孕检,2013年1月,小儿子余家桢带着挽救哥哥的使命来到这个世界。根据医生的叮嘱,他们保存了脐带血,等到小儿子3岁时再做配对移植手术。

优等生急需移植
余锴从小就很听话,学习成绩也很优异,家里墙上贴满了他的奖状,但随着年龄增长,长期血量不足,身体骨瘦如柴,皮包骨头,因脑部供血不足,脸色苍白经常头晕,无法正常上学。爸爸看在眼里,疼在心里。为了尽快医治余锴的病,2015年12月28日,带着两个儿子到广西医科大学第一附院看病并做了配型。

2016年1月17日医院通知,余锴两兄弟配对成功。听到这个消息,余振叠夫妻喜极而泣,儿子终于有了治好病的希望!但兴奋之余,一想到巨额手术费,她们不禁又愁眉紧锁。医生建议尽快让余锴做手术,余锴现在已接近12岁,过了最佳手术时间,年龄越大手术出现并发症的几率就越大。
手术费缺口7万
可20万元的手术费对她们这个生活过得很拮据家庭来说是个天文数字。但她们夫妻下定决心,不管多大的困难都要挽救孩子,他们向亲朋好友求助,东挪西借才凑了13万元,距离20万元手术费还差7万元。
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